És dihidrocoumarin tòxic

Dihidrocoumarin, fragància, usada en aliments, també utilitzat com a substitut de coumarina, utilitzat com a sabor cosmètic; Barreja crema, coco, sabor de canyella; També s’utilitza com a sabor del tabac.

És dihidrocoumarin tòxic

Dihidrocoumarin no és tòxic. Dihidrocoumarin és un producte natural que es troba als rinoceronts de vainilla groc. Es prepara per hidrogenació de coumarina en presència de catalitzador de níquel a 160-200 ℃ i sota pressió. També es pot utilitzar com a matèria primera, hidrolitzada en solució aquosa alcalina per produir àcid o-hidroxifenilpropionic, deshidratació, llaç tancat obtingut.

Condició d'emmagatzematge

Tancat i fosc, emmagatzemat en un lloc fresc i sec, l’espai del barril és el més petit possible en els permisos de seguretat i s’omple de protecció de nitrogen. Guardeu -lo en un magatzem fresc i ventilat. Mantingueu -vos allunyats del foc, aigua. S'hauria d'emmagatzemar per separat de l'oxiditzador, no barregeu l'emmagatzematge. Equipat amb la varietat i quantitat d’equips de foc corresponent.

Estudi in vitro

Assaig enzimàtic in vitro, la dihidrocoumarina va induir la inhibició de la concentració depenent de la concentració de SIRT1 (IC50 de 208 μm). Es van observar reduccions en l’activitat de la desacetilasa de SIRT1 fins i tot a dosis micromolars (85 ± 5,8 i 73 ± 13,7% d’activitat a 1,6 μm i 8 μm, respectivament). El microtúbul SIRT2 deacetilasa també es va inhibir de manera similar a la dosi (IC50 de 295 μm).

Després de 24 hores d’exposició, la dihidrocoumarina (1-5mm) va augmentar la citotoxicitat en les línies cel·lulars TK6 de manera dependent de la dosi. La dihidrocoumarina (1-5mm) va augmentar l’apoptosi en les línies cel·lulars TK6 de manera dependent de la dosi en un moment de 6 hores. Una dosi de 5 mm de dihidrocoumarina va augmentar l’apoptosi en un punt de temps de 6 hores a la línia cel·lular TK6. Després d’un període d’exposició de 24 hores, la dihidrocoumarina (1-5mm) va augmentar la lisina p53 373 i 382 d’acetilació de manera dependent de la dosi a la línia cel·lular TK6.